자이프렉사정2.5,5,10밀리그람(올란자핀)자이프렉사(Zyprexa)

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자이프렉사 정

Zyprexa tablet
주 성 분
올란자핀 (Olanzapine)
분류번호
117
보험코드
자이프렉사 2.5mg : 670800200
자이프렉사 5.0mg : 670800210
자이프렉사 10mg : 670800230
성분코드
자이프렉사 2.5mg : 204004ATB
자이프렉사 5.0mg : 204002ATB
자이프렉사 10mg : 204001ATB
가격
자이프렉사 2.5mg :719원(적용 개시일: 2016년 3월 1일)
자이프렉사 5.0mg : 1,303원(적용 개시일: 2016년 3월 1일)
자이프렉사 10mg : 2,414원(적용 개시일: 2016년 3월 1일)
단위
1 Tablet
적용 개시일
해당사항없음
보험관련근거
해당사항없음
보험인정기준
허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함
사용상 주의사항.pdf

주성분 및 분량

이 약 1정(137.90밀리그램)중
   주성분 : 올란자핀(별규) - 2.50 밀리그램

이 약 1 정(212.16밀리그램)중
    주성분 : 올란자핀(별규) - 5.0 밀리그램

이 약 1 정(424.32밀리그램)중
    주성분 : 올란자핀(별규) - 10.0 밀리그램

성상

필름 코팅된 백색의 원형 정제

효능효과

  1. 정신분열병
  2. 양극성장애
    -양극성장애 Ⅰ형과 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료
    -올란자핀 투여로 조증삽화에 반응을 보인 환자들에 있어서 양극성 장애의 재발방지
    -양극성장애 Ⅰ형과 관련된 우울삽화의 급성 치료.

용법용량

이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 한다. 일반적인 일일 권장용량 10 mg을 초과하는 용량증가는 적절한 임상평가 후에만 권고된다.

  1. 성인
    1. 정신분열병
      1. 초기 권장 용량은 올란자핀으로서 1일 1회 5∼10 mg이다
      2. 유지치료: 이 약의 투약기간이 얼마나 오랫동안 지속되어야 하는지에 대해 명확한 답을 내리기는 어렵지만 약 8주간 이 약을 복용한 후 증상이 안정된 정신분열병 환자들을 대상으로 1일 10∼20 mg의 용량으로 8개월 동안 유지 치료한 위약대조 연구에서 그 유효성이 입증되었다. 적정용량의 유지치료의 필요성 여부는 간헐적으로 평가되어야 한다.
    2. 양극성장애
      1. 양극성장애 Ⅰ형과 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료
        초기 용량으로 단독 요법 시에는 이 약으로서 1일 1회 15 mg을, 리튬 또는 발프로산의 보조요법 시에는 1일 1회 10 mg을 투여한다.
      2. 양극성 장애에 있어서 재발방지
        초기 권장용량은 1일 1회 10 mg 이다. 조증의 치료를 위해 이 약을 투여 받아온 환자의 경우에는 재발방지를 위해 동일한 용량을 계속 투여한다. 새로운 조증, 혼재성 또는 우울삽화가 나타나면 임상적 징후에 따라 기분 증상을 치료하기 위한 보조요법과 함께(필요한 용량을 최적화하여) 이 약의 투여가 지속되어야 한다.
      3. 정신분열병과 양극성장애 Ⅰ형과 관련된 조증 및 혼재삽화의
        치료, 양극성장애에 있어서 재발방지에 있어서 1일 투여량은 임상상태에 기초하여 1일 5 mg 에서 20 mg의 범위 내에서 계속하여 조정될 수 있다. 초기 권장용량을 초과한 용량의 증가는 적절한 임상적 평가가 있은 후에 한하여 추천되며, 일반적으로 24시간 이상의 간격을 두고 증량해야 한다. 이 약의 투여를 중단할 경우에는 신중하게 용량을 점차적으로 감량해야 한다.
      4. 양극성 장애 Ⅰ형과 관련된 우울삽화의 급성 치료
        올란자핀으로서 1일 1회 5mg으로 투여를 시작하여, 1일 1회 10mg으로 증량한다. 취침 전에 이 약을 투여하도록 하고, 연령, 증상에 따라 적절하게 증감하되, 1일 투여량은 20mg을 초과하지 않도록 한다.
        음식물이 약물 흡수에 영향을 주지 않으므로 식사와 관계없이 투여할 수 있다.
  2. 특이 집단에서의 투여
    1. 고령자
      임상요인의 충분한 근거가 있을 때 1일 5 mg 이하의 용량으로 시작하는 것이 고려될 수 있다.
    2. 신장이나 간기능 장애 환자
      초회 용량으로서 저용량(5 mg)을 고려해야 한다. 중등증의 간부전(간경화, Child-Pugh 등급 A 또는 B)의 경우, 초회 용량은 5 mg 이며 주의하여 증량하여야 한다.
    3. 이 약의 대사를 지연시키는 복합적 요인(여성, 고령, 비흡연상태)를 가진 환자의 경우도 낮은 용량으로 시작될 수 있다.

저장방법

기밀용기, 15-30℃ 보관

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