트루리시티0.75밀리그램/0.5밀리리터,1.5밀리그램/0.5밀리리터(둘라글루타이드,유전자재조합) 일회용 펜

주 성 분
둘라글루타이드
분류번호
396
보험코드
트루리시티 0.75mg : 670801031
트루리시티 1.5mg : 670801051
성분코드
트루리시티 0.75mg : 639701BIJ
트루리시티 1.5mg : 639702BIJ
가격
트루리시티 0.75 mg: 23,560원(적용 개시일: 2016년 5월 1일)
트루리시티 1.5 mg: 41,230원(적용 개시일: 2016년 5월 1일)
단위
0.5mL/pen
적용 개시일
2016.09.01

보험 관련 정보.pdf
사용상 주의사항.pdf

펜 사용법 및 작용시간

주성분 및 분량

트루리시티 0.75밀리그램/0.5밀리리터(둘라글루타이드,유전자재조합) 일회용 펜
이 약 1 일회용 펜 중
: 둘라글루타이드(별규) – 0.75밀리그램(0.5mL)
       (유전자재조합)(숙주 : CHOK1SV cell line, 벡터:pEE12.4G8/E22/(L)/IgG4mEIK)

트루리시티 1.5밀리그램/0.5밀리리터(둘라글루타이드,유전자재조합) 일회용 펜
이 약 1 일회용 펜 중
: 둘라글루타이드(별규) – 1.5밀리그램(0.5mL)
       (유전자재조합)(숙주 : CHOK1SV cell line, 벡터:pEE12.4G8/E22/(L)/IgG4mEIK)

성상

무색투명하고 육안으로 보이는 미립자가 없는 용액이 일회용펜에 든 주사제.

효능효과

이 약은 성인 제 2형 당뇨병 환자의 혈당 조절 개선을 위하여 식이 요법과 운동 요법의 보조제로 투여한다.

  • 설치류의 C 세포 암 발생과 인체에서의 발생에 대한 연관성이 불분명하므로 식이 및 운동 요법으로 적절히 조절되지 않는 환자에 대한 1차 요법으로 권장되지 않는다.

  • 이 약은 췌장염의 병력이 있는 환자들에 대해 연구되지 않았다. 췌장염의 병력이 있는 환자에게는 다른 항 당뇨 치료법을 고려한다.

  • 제 1형 당뇨병 환자 또는 당뇨병성 케톤산증의 치료에 사용해서는 안 된다. 이 약은 인슐린에 대한 대체 치료제가 아니다.

  • 이 약은 중증의 위 마비를 포함하여, 중증의 위장관 질병이 있는 환자에서 연구되지 않았다. 기존의 중증 위장관 질병이 있는 환자에게 이 약의 사용은 권장되지 않는다.

  • 이 약과 기저 인슐린과의 병용은 연구되지 않았다.

용법용량

  1. 용량
    1. 이 약의 권장되는 시작 용량은 주 1회 0.75mg이다. 이 용량은 부가적인 혈당조절을 위해 주 1회 1.5mg까지 증량될 수 있다. 권장되는 최대 용량은 주 1회 1.5mg이다.

    2. 이 약은 주 1회 투여해야 하며 식사와 관계없이 하루 중 언제라도 투여할 수 있으며 복부, 대퇴부 또는 상완부에 피하 주사한다.

    3. 이 약은 투여하기 전에 입자 물질이나 변색이 없는지 눈으로 확인해야 한다.

    4. 투여를 잊은 경우 다음 계획된 용량의 투여 시까지 3일 이상(72시간 이상) 남았다면 가능한 한 빨리 투여해야 한다. 만약 다음 계획된 용량의 투여 전 3일 미만이 남았다면 잊은 용량은 생략하고 정해진 날짜에 다음 용량을 투여해야 한다. 각 경우에 환자는 이후 정기적인 주 1회 용법을 재개할 수 있다.
      마지막으로 투여한지 3일 이상이 지났다면 주 1회 투여 요일을 변경할 수 있다.

  2. 인슐린 분비 촉진제(예. 설포닐우레아) 또는 인슐린과의 병용 사용
    이 약의 투여를 시작할 때 저혈당의 위험을 줄이기 위해, 병용 투여하는 인슐린 분비 촉진제(예. 설포닐우레아) 또는 인슐린의 용량을 줄일 것을 고려한다.

  3. 신기능 장애 환자에 대한 투여
    말기 신부전증(ESRD)을 포함하여 신기능 장애 환자에 대하여 용량 조절이 권장되지 않는다. 중증의 위장관 이상반응을 보고하는 신기능 장애 환자에 대해 신기능을 모니터링 한다.

저장방법

밀봉용기, 냉장보관(2~8℃), 차광보관

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